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• 电位滴定法测量Zeta电位和PH的关系

  电位滴定法测量Zeta电位和PH的关系PotentiometricTitrationsareusefulfordeterminingasample'sIEP.Asmentionedabove,theIEPmaybedesirableorotherwise.PotentiometricTitrationplotsmaydisplayplateauregionsforZetapotentialvs.pH.Suchmeasurementsenablemanufacturerstoo...
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  2020-12-22

• zeta电位好色视频APP污下载优于光学方法的技术优势

  zeta电位好色视频APP污下载采用的是电泳光散射原理：带电颗粒在外加电场作用下进行运动，电荷运动使散射光产生频率漂移（多普勒频移）,采用频谱漂移分析技术,从而可计算出颗粒的电泳迁移率和Zeta电位。zeta电位好色视频APP污下载是采用光子相关光谱法、电泳光散射以及FST技术来分析，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位。该仪器采用了高灵敏度测量技术，可同时满足低浓度和高浓度样品纳米粒度与zeta电位分析的要求。Zeta电位好色视频APP污下载应用：乳剂的分散和凝聚的模拟控制研究（如食品、香水、药品和化妆品）；...
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  2020-12-18

• 一文教你明白什么是粒度

  什么是粒度粒度是指颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示，立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的颗粒，可将与该颗粒有相同行为的某一球体直径作为该颗粒的等效直径。测定方法食品的粒度是食品的特征性质，取决于食品的类别、使用方法、要求的口感等因素。通常来说，食物的颗粒越小，越有利于呈味成分的释放，同时对口腔的触动较柔和，对味觉的影响有利。细腻的食品可美化口感，此点对酱体类、膏状等含有水分较高的食品尤其重要，对于巧克力则更为突出。实验室常用的测定物料粒度组成的方法有筛析法、沉降法、...
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  2020-12-16

• 伞棚灯应用领域有哪些？

  伞棚灯应用领域有哪些？什么是伞棚灯伞棚灯系列产品是严格按照中国药典--《澄清度检查法》和《溶液颜色检查法》设计制作完成的，是实验室物性常规检查的专业检测设备。伞棚灯是基于积分光密度（IOD）原理进行澄清度检查的设备，因此分辨率更高，结果更准确。应用领域药检医疗：药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品：水质、饮料环保行业：水质检查兽药饲料：原料、生物药品化工原料：液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标
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  2020-12-14

• 表面张力好色视频APP污下载应用领域有哪些？

  表面张力好色视频APP污下载应用领域有哪些？应用领域：墨水、油墨产业分析印刷/涂布倾向性、润湿性，进行质量控制清洗剂产业分析表面活性剂的吸收速度、性质，研究合适的浓度助化液产业研究聚集与扩散行为能力化妆品产业分析乳剂或悬浮剂的分散性、稳定性及湿润性电镀产业分析湿润性，进行质量控制农药、中药行业分析吸附、分散、稳定等能力油漆、涂料行业分析分散、稳定、润湿等能力变压器油等石油产品油油水界面张力值的大小与新油的纯净程度和运行油劣化状况有着密切的关系水处理污水处理、水质分析其他行业
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  2020-12-10

• 什么是接触角

  什么是接触角接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。若θ90°，则固体是憎液的，即液体不润湿固体，容易在表面上移动，不能进入毛细孔。润湿过程与体系的界面张力有关。一滴液体落在水平固体表面上，当达到平衡时，形成的接触角与各界面张力之间符合下面的杨氏公式(YoungEquation):γs,g=γs,l+γg,l×cosθ由它可以预测如下几种润湿情况：1)当θ=0，*润湿；2)当θ﹤90°，部分润湿或润湿；3)当θ=90...
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  2020-12-03

• 药典规定0901 溶液颜色检查法

  2020版《中国药典》0901溶液颜色检查法本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液。第（一法）除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。另取规定色调和色号的标准比色液10ml,置于另一25ml纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视，或同置白色背景前，...
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  2020-12-01

• 2020版《中国药典》-0904可见异物检查法

  2020版《中国药典》-0904可见异物检查法可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50mm。注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规范(GMP)的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐—检查并同时剔除不合格产品。临用前，需在自然光下目视检查（避免阳光直射），如有可见异物，不得使用。可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，也可采用光散射法。灯检法不适用的品种，如用深色透明容器包装或...
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  2020-12-01